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您的位置>首页>遗传检测>肿瘤>ON004: 遗传性乳腺癌 panel

产品简介:
        2015年CA期刊在线发布《2012全球癌症统计》显示,2012年全球发展中国家乳腺癌新发882,900万人,其中乳腺癌死亡达324,300万人。据WHO(世界卫生组织)统计,2012年中国因乳腺癌死亡近8万人,占全世界乳腺癌致死率的17%。到2021年,中国将有250万人患乳腺癌,进入乳腺癌高发期。乳腺癌的发生是内因和外因综合作用的结果。基因组学研究表明:BRCA1、BRCA2、PALB2三个基因的致病性突变是遗传性乳腺癌发生最重要的内因之一。迈基诺根据美国癌症网络指南,利用最先进的基因捕获技术和基因分析平台,一次性分析乳腺癌致病基因的全部信息,实现遗传性乳腺癌的早发现早预防早治疗。
遗传性乳腺癌panel涵盖了3个遗传性乳腺癌基因
技术优势:
        1、独立的设计专利:NGS+MygenoCap技术平台,国内一家拥有独立基因捕获技术知识产权,可以自己不断优化捕获流程,也可以个性化定制捕获试剂盒;
        2、强大的研发能力:不断
据个人基因分析需求研发出更贴近于疾病的的项目;
        3、精确的数据质量:基因捕获深度可达500X,覆盖度高度99% 以上;
        4、全面的分析结果:可一次性分析到单个碱基置换、碱基插入缺失、基因片段的缺失重复、染色体变异等,结果更全面准确。

技术流程:
图1 遗传性乳腺癌基因捕获实验流程
 
应用实例:
    适用人群:
        根据美国癌症网络指南(NCCN)评判标准,符合以下任何一种情况的人群建议做遗传性乳腺癌分析:
        1. 关注个人和家庭成员乳腺健康的人群;
        2. 家中一个或者多个直系亲属有乳腺癌患病史;
        3. 家族成员中有人患乳腺癌年龄小于45岁;
        4. 家族成员中有两代或两代以上人中出现乳腺癌患者;
        5. 家庭成员中有发现双侧乳腺发病的乳腺癌患者;
        6. 家族成员中有卵巢癌患者;
        7. 家族成员中有人已做过基因分析,证实有BRCA等乳腺癌致病基因的突变。
   

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